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七天记者 颜宏 加拿大联邦政府的财年是从每年的4月1日开始到次年的3月底结束，一年一度、备受瞩目的财政预算案一般会在当年的3月份推出。今年的预算案原本计划在3月30日提交，但由于新冠病毒的突然到来而被无期限延期。而3月中旬开始全国范围内实施的封闭（shutdown）抗疫措施，让加拿大人的经济活动和社会生活戛然而止，大量商业企业关门，民众宅家的宅家，失业的失业，一片恐慌、茫然、焦虑的状态，好在联邦政府很快推出了紧急救助金、工资补助、低息贷款、延迟收税等一系列救市、救人措施从而有效地缓解了加拿大人的焦虑情绪。不过在自由党政府为对冲疫情的影响而大撒币的同时，却一直没有出台本年度的预算报告。针对质疑，自由党政府曾表示，疫情让整个加拿大的经济发生巨大震荡，无法做出完整的财政预算。 后在各个反对党的多方压力下，直到今年7月8日，前财长Bill Morneau才公布了一份“财政快报”（Fiscal snapshot），让民众第一次看到疫情对加拿大财政状况的影响。当时这份“快报”只是简单记录了过去几个月的政府税收、支出和债务情况，以及政府为应对疫情和挽救经济衰退所做的财政努力，并预测今年财政赤字可能高达创纪录的3432亿元。11月30日，新任财政部长兼副总理方慧兰（Chrystia Freeland）终于公布了各方期待已久的“迷你财政预算”——2020年秋季经济报告（Fall economic statement 2020），财政赤字已经飙升至3816到3980亿元之间。 就如外界预料的那样，方慧兰担任财政部长这个重要职位的首次经济预算案继续延续自由党一贯秉承的大笔花钱抗击疫情、援助民众和刺激经济的执政风格，不仅在疫苗、防疫等健康方面和福利、减税等民生方面慷慨，还把疫情后的经济重启放在预算中，计划用约占全国GDP百分之三到百分之四的金额刺激经济复苏，学者出身的方慧兰还理性地给出回归预算平衡的路线图，计划用5年时间把财政赤字恢复到新冠病毒疫情之前的水平，算是给特鲁多政府大水漫灌般的财政援助加了把水龙头，尝试在“圣母心爆棚”和“理性算计”中找一个脆弱的平衡点。 钱花在哪儿 方慧兰在介绍这份非正式财政预算报告之前表示继续与新冠病毒疫情抗争的冬天对加拿大人来说将是艰难的，整个加拿大正面临着1918年大流感以来最严重的公共卫生危机、二战以来最严峻的治理挑战、大萧条以来最严重的经济冲击，不过她坚信新冠病毒疫情不会永远持续下去，疫情给经济带来的冲击是暂时的，政府已经做出了审慎而周密的计划帮助所有人度过即将出现的黑暗时期，竭尽所能保障国民和企业的安全以及偿付能力，并在疫情过后创造就业机会和促进经济增长。 在这份名为《支持加拿大人与新冠病毒疫情作战》（Supporting Canadians and fighting covid-19）的长达237页的报告中政府提出了一系列纾困举措。比如面向企业和个人继续出台或升级疫情援助、紧急工资补贴、租金补贴、儿童家庭补贴等各类援助福利；有针对性地向旅游、酒店、文化艺术、航空等受疫情影响严重的行业提供援助；在病毒测试、疫苗、医疗防护物资采购、隔离支持等方面投入更多资金；花巨资投入托儿服务、职业培训、绿色经济等等。主要体现在以下几个方面： 针对疫情 让每一个加拿大人都能免费获得疫苗，为此联邦政府投资10亿元预定了4.29亿剂的不同公司的疫苗； 投入43亿元以保证全国每日可进行20万人次的检测和相关的流行病调查； 提供12亿元帮助各省和地区的医疗机构应对第二波疫情； 在防护用品上投入75亿元，其中45亿元用于采购全国范围使用的个人防护用品，30亿元交给各省地政府用于购买防护用品； 投入1.5 亿元用于改善公共建筑的通风并帮助减少新冠病毒的传播； 投入10亿元改善老年人居住集中的长期护理中心的防疫情况； 计划从2021年开始取消口罩等防护面具的GST（商品和服务税）或HST（统一销售税）等消费税，12月6日开始符合一定要求的口罩和防护罩就将豁免消费税； 投入3.22亿元在四个国际机场设立检疫、隔离设施，在未来两年投入1亿元帮助市政府保证入境旅客隔离。 民生和安全 对有资格获得加拿大儿童福利金(Canada Child Benefit)的家庭，2021年为每个6岁以下的儿童提供最高1200加元的临时补助； 远程工作者可申请最多400加元的税收减免，而无需提供明细，雇主也不需要证明； 下个财政年度下调加拿大学生贷款和加拿大学徒贷款计划(Canada Apprentice Loan)联邦部分的利率，以减少学生的债务负担，政府将为此投入3.294亿元； 明年起五年内拨款约2000万加元，相当于每年向联邦秘书处分配约430万加元用于早期教育和托儿服务； 在明年的预算中设立负担得起、且质量高的全国性托儿服务计划； 明年开始，五年内花费约7000万加元来继续支持原住民的儿童早期学习和儿童保育； 明年起，五年内为市级政府及社区的治安改善提供2.5亿加元，打击有组织犯罪、黑帮等； 明年开始为一线的皇家骑警警员配备随身摄像头，未来六年将耗资2.385亿元。 经济和环保 为支持大、中、小型企业度过第二波疫情，加拿大紧急工资补贴(CEWS)的最高比率增至 75%，以保证390万个职位不被取消，适用期从 2020 年 12 月 20 日到2021 年 3 月 13 日； … Read more

  七天记者 颜宏 最近有关针对新冠病毒候选疫苗的好消息不断，先是美国辉瑞（Pfizer）公司在11月9日发布了重大利好消息，其与德国生物科技企业BioNTech研发的新冠疫苗在预防新冠病毒上的有效性超过90%，这个数据远高于美国食品药品监督管理局（FDA）所要求的不低于50％的有效率。 两天后，俄罗斯加马利亚流行病研究所和资助该疫苗的俄罗斯直接投资基金（RDIF）发布联合声明宣布其研发的”卫星五号”（Sputnik V）疫苗的有效性为92%。这款疫苗在8月份就获得了俄罗斯监管部门的批准用于紧急使用。 接着美国制药公司Moderna在11月16日宣布，其新冠疫苗的III期临床试验早期分析结果显示，其有效性高达94.5%。该公司表示未来几周内就会在美国申请紧急批准，欧洲药品管理局也启动了针对这款疫苗的加速审批程序。相比于辉瑞疫苗需要零下70度的储存和运输条件，这款疫苗可以在2至8摄氏度的温度下保持稳定，长达30天，无论是运输还是使用都更方便。 11月23日，由牛津大学与英国药厂阿斯利康（AstraZeneca）共同研发的疫苗也公布其III期临床试验的中期分析结果，显示出70.4%的有效性，在较少剂量的方案中该疫苗的有效性达90%，全剂量方案的有效性则为62%。相比起前两种疫苗，阿斯利康的疫苗造价更为便宜，储存更方便，也更容易运送到世界各个角落。 截止到目前，辉瑞、Moderna以及阿斯利康研制的疫苗都已经向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了正式的使用申请。因为加拿大也订购了这三款疫苗，加拿大卫生部（Health / Santé Canada）也已经收到了他们的使用申请。FDA的一个疫苗咨询委员会将在12月8日至9日讨论是否授权，而美国负责新冠疫苗“神速行动”（Operation Warp Speed）计划的Moncef Slaoui则提前表示，美国的首批疫苗接种日期可能是12月11日或12日。 作为已经公布有效性结果的辉瑞、阿斯利康和Moderna三款疫苗的研发和制造国，美国、德国、英国都已经宣布将在获得批准的第一时间开始使用。负责美国新冠疫苗“神速行动”中疫苗分配的陆军上将Gustave Perna在11月24日的电话会议上表示，会在FDA批准疫苗使用的24小时内把640万剂疫苗运送到监狱局、国防部、国务院、印第安原住民健康服务署以及退伍军人健康管理局5大机构。随着疫苗产能的提升，到12月底为2000万医护人员、老年人等优先群体接种。白宫首席防疫专家、国家过敏和传染病研究院(NIAID)院长福奇(Anthony Fauci)博士也表示，有了疫苗的加持，美国有可能在明年上半年达成群体免疫，从而让国家恢复正常。 政府做好了疫苗到来的各种准备 疫情肆虐的情况下，加拿大的各级政府都尽可能在利害取舍与政治选择中做出“两害相权取其轻”的选择，尽管存在这样那样的防疫漏洞，也使各地感染者的数量居高不下，但疫苗的胜利在望还是让人们松了口气。 由于加拿大没有大规模生产疫苗的能力，只能排在美国、英国、德国之后获得疫苗。不过政府订购的2400万支注射器和针头已经送达，其他的注射疫苗所需物品正在陆续到来；采购的126台松下冷冻设备，包括26台可以在零下80摄氏度下存储疫苗的“超冷”冰箱也已经到货，加拿大已经做好了接种疫苗的准备。 鉴于起初疫苗的数量有限，估计在开始几周甚至几个月时间里只有几百万剂的有限供应，联邦政府将优先分配给特殊群体。目前联邦政府正和各个省政府、公共卫生机构以及一些独立的部门，如国家免疫咨询委员会(NACI)，商讨并设立疫苗分配计划。基本的考虑是优先保护高风险人群（如老年人、有基础病的人等）、一线防疫工作者、医疗工作者以及那些维持基本社会和经济运转的工作人员，等到拥有足够的疫苗数量时才会考虑普通人群。 尽管从加拿大的人口密度和国土面积来看，加拿大的抗疫工作做得并不好，每10万居民的感染率和死亡率都排在世界前列，但相比南面的邻居，特鲁多的自由党政府确实尽力了，不仅一再呼吁民众注意、遵守防疫规定，还自己身体力行地远程工作、出入戴口罩；他的政府也大肆撒钱，完全不顾创纪录的财政赤字，通过各种救助项目来帮助受疫情冲击的人和企业，不管其中是不是有滥领冒领的现象；更是大力支持本国针对COVID-19的各项研究，无论是病毒检测、治疗药物还是疫苗研发，只要申请立项就能拿到大笔的资金。在无法保证哪一款候选疫苗能够最先上市、哪款疫苗能保证供应的情况下，联邦政府花巨资全面“押宝”， 毫不吝惜地订购了7家企业的4.14亿剂疫苗，平均每个加拿大人10.1剂，是预定疫苗最多的国家，并承诺为加拿大民众免费接种。 为了不把鸡蛋都放在一个篮子里，联邦政府还积极加入了全球疫苗实施计划COVAX。COVAX由世界卫生组织和全球疫苗免疫联盟、流行病防范创新联盟共同牵头成立，设立的宗旨是到2021年底前向全球提供20亿剂新冠肺炎疫苗，供应给“自费经济体”和“受资助经济体”。其中“自费经济体”需向该计划承诺为本经济体一定比例人口购买疫苗并缴纳预付款，而“受资助经济体”则无须缴纳预付款，同时享受该计划补贴。目前全球已经有160多个国家加入，包括中国这样疫苗研发和生产的大国，但像美国、法国、德国等富裕国家更倾向于直接和药企签署购买合同，甚至在疫苗获得批准前，把2021年全年疫苗生产的大部分都纳入囊中。 除了资助本土进入人体临床试验的Medicago公司疫苗，以保证有一天加拿大人需要的疫苗全部自给外，联邦政府已经签订采购合同的其他候选疫苗还有： 辉瑞（Pfizer）：最高采购2000万剂，后追加5600万剂。这一疫苗需要注射2次，间隔3周，这个订购数量可满足3800万人口的每人2剂。因为这个疫苗需要保存在零下80度的环境中，联邦政府已经采购了126个可以低温保存疫苗的冷藏设备，并开始寻找合适的疫苗分销及存储商，对有兴趣竞标的公司进行资格预审。 莫德纳（Moderna）：最高采购5600万剂； 阿斯利康（AstraZeneca）：最高采购2000万剂； 赛诺菲（Sanofi）和葛兰素史克（GlaxoSmithKline）合作的疫苗：最高采购7200万剂； 强生（Johnson & Johnson）：最高采购3800万剂； 诺瓦瓦克斯医药（Novavax）：最高采购7600万剂； 全民接种尚需时日 防疫仍是头等要务 随着各国研发的疫苗相继爆出超高效率的好消息，人们一下子看到了希望，纷纷谈论着如何分配疫苗，接种顺序，何时能够普及等，甚至有不少人觉得不必再遵守防疫规定，疫情马上就会过去了，面对这种不切实际的乐观，总理特鲁多在11月24日进行的新闻发布会上给民众降温，第一次明确承认加拿大民众不会是第一批得到疫苗的人，还需要等待几个月，最早可能会在2021年的第一季度才能等来第一批疫苗。 加拿大公共卫生署副长官Howard Njoo医生已经乐观地表示绝大多数加拿大人到明年年底时都可以接种COVID-19疫苗。性急的安省卫生厅长Christine Elliot在11月18日就宣布加拿大将会在明年1月至3月间，得到400万支辉瑞（Pfizer）新冠疫苗和400万支Moderna疫苗，安省将获得其中的240万剂，并成立了疫苗分配工作小组，任命退伍将军Rick Hillier全权负责该省的大规模疫苗接种行动。 由于有着2009年为应对H1N1流感而分发、接种疫苗的经验，从联邦到各个省政府的多个机构、私营公司、甚至加拿大军队都已经被动员起来，在需要时加入到疫苗的运送、储存、分配、接种的工作流程中去。 针对反对党指责特鲁多无能，花了钱还不能保证加拿大人第一批用上疫苗的批评，防疫专家们表示无法在第一时间用上疫苗对加拿大人来说也许是好事，因为可以有更多的时间、更多的人来检测疫苗的安全性。 众所周知，在通常情况下，针对某种病毒疫苗的研制需要较长时间，根据病毒种类和采用技术路径不同，常规的疫苗研发通常需要短则三五年，长则十几年才能上市。首先是了解病毒特性，掌握其流行病学数据，找到能够预防或治疗的相应蛋白，开发出疫苗后首先进行动物实验，然后在人群开展小规模的安全性研究，再逐步扩大人群规模，评价其安全性、有效性。在这个过程中，要精心设计多个阶段的研究和试验方案，每个阶段都需要获得相关部门的批准。研究过程中还需招募研究对象，并且研究对象还要有机会感染病毒等，整个过程非常繁琐，即使按照最基本的流程，一般疫苗研发的周期通常是10-15年，还有很多中期临床试验结果不够理想的候选疫苗最终不得不随时停止研发的情况发生。而今年在疫情的压力下，不仅研发部门争分夺秒，监管机构也大开方便之门，节省甚至取消了部分审批环节，让各国针对新冠病毒候选疫苗的研制工作都以闻所未闻的速度在取得进展，甚至上市。比如一般情况下，经过三个阶段的人体试验后，合格安全的疫苗还要经过一系列审批等程序才能进入上市审批，但现在这几种即将使用的疫苗都还没有完成III期人体试验。再比如这些药企发布的疫苗试验中期结果都是用新闻形式发布的，而不是发布在科学期刊上，也没有公布详细信息以供外部专家同行评议，而且它们的有效率高得惊人，远远超过美国食品药品监督管理局（FDA）和世界卫生组织给出的50%审批门槛。 总之，抗击疫情胜利的曙光在前，但也不必太过急于求成，在通过大规模接种疫苗形成群体免疫之前，继续遵守防疫规定，切实保护好自己和家人才是正道。  

七天记者 梓丰 从年初爆发的新冠病毒疫情（COVID-19）到目前为止已经导致全世界5000多万人感染，126万多人死亡，其中疫情最严重的美国已经跨过1000万感染者大关，占全世界感染总数的20%，死亡近24万人，堪称史上最严重的瘟疫之一。但这场瘟疫至今还没有任何消退的迹象，疫情中心的美国连续一个星期每日新增感染者超过10万人；春天时的重灾区，欧洲各国的第二波疫情都比第一波要严重，多个国家的单日新增病例创下3月份以来的新高，多个国家的不得不采取重新封国的防控措施，但仍无法拉平疫情曲线；就连被哥伦比亚大学国家防灾中心的防疫专家Irwin Redlener视为学习榜样的加拿大形势也不乐观，魁省、安省的每日新增病例连续过千，卑诗省、阿省、萨省等西部省份的新增感染人数也都打破春天时的记录，总理特鲁多不得不在11月10日的疫情通报会上公开敦促各个省政府乃至市政府采取正确的措施来阻止新冠病毒的蔓延。 在各国政府和民众努力抗击疫情的同时，科研战线的抗击也在争分夺秒地进行，全世界不分国家、不分种族的科研人员都在拼尽全力研究如何控制病毒感染、传播，寻找治疗方法，不断在检测方法、疫苗、特效药研究等各个方面取得或大或小的突破。不过万众瞩目的疫苗研制却并不那么顺利，先后有牛津大学与英国药厂阿斯利康（AstraZeneca）共同研发的疫苗在9月8日叫停三期临床实验、强生公司在10月12日晚紧急叫停了其正在进行的疫苗临床试验，这些消息，给人们对疫苗的期盼泼了凉水，好在这两款疫苗的临床试验都在不久将会得以恢复。 曙光再现 就在全世界人民苦“新冠病毒疫情”久矣，热烈期盼天降良方之际，美国辉瑞（Pfizer）公司在11月9日发布了重大利好消息： 根据一项大型试验数据，其与德国生物科技企业BioNTech所研发的新冠疫苗在预防新冠病毒上的有效性超过90%，这个数据远高于美国食品药品监督管理局（FDA）所要求的不低于50％的有效率。辉瑞公司还表示如经监管当局批准，最快可于年底前投入使用。消息发布后，辉瑞公司股票暴涨近15%，美国多个股指期货指数纷纷飙升。美国总统特朗普也发推称“股市大涨，疫苗即将上市。报告90%有效。好消息！”加拿大总理特鲁多也在新闻发布会上表示看到了“曙光”，不过他敦促民众不要放松警惕，因为距离任何候选疫苗大规模上市，还需要至少几个月的时间。 根据世界卫生组织的数据，从1月开始的全球疫苗研发竞赛的项目目录变得越来越长，还不断有新项目加入。目录显示，目前全球范围内正在研发的新冠疫苗数量高达213种，其中大多数仍处于实验室或动物试验阶段。这里面有47款疫苗已经进入人体试验阶段，37款处于I阶段试验或II阶段临床试验，还有十款进入III期临床试验阶段。这十款进入III期阶段的疫苗中有四款来自中国，截至10月共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告；有三款来自美国，德、英、俄各有一款，还有6款候选疫苗被批准紧急使用或有限使用。 在11月9日通过视频召开的第73届世界卫生组织大会续会上，世卫组织总干事高级顾问布鲁斯·艾尔沃德（Bruce Aylward）表示，由于当前全球范围内展开的非凡抗疫工作，预计到明年三月将有疫苗可用，这将从根本上改变疫情的发展方向和态势。 重要节点 这次引发全球狂喜的辉瑞疫苗研发进展可谓神速，从获得新冠病毒基因组测序到让第一个志愿者接种疫苗，即开始I期临床试验仅用了不到66天时间。7月27日，该疫苗进入Ⅱ/Ⅲ期临床试验阶段，同时还得到了美国政府19.5亿美元预定的1亿剂疫苗的大额订单，8月份收到加拿大联邦政府2000万剂以及追加5600万剂的订单及其他国家的订单。 11月8日，由外部独立的数据监测委员会（DMC）对这款疫苗进行第一次也是目前唯一一次的中期疗效分析，对接种了两剂疫苗或安慰剂的43，538名志愿者中，有94名新冠病毒感染病例进行研究，发现这款疫苗对预防新冠病毒感染有效，预防效果超过90%。辉瑞公司计划将在11月的第三周向FDA提交紧急使用授权，预计在2020年将生产5000万剂疫苗，到2021年将生产多达13亿剂疫苗。 值得一提的是，这款基因改造mRNA疫苗需要在零下70摄氏度冷藏，如何在全球范围内存储和运输疫苗将成为一个问题。另外还有很多专家表示预防效果达90%的定义不清楚，因为一般认为疫苗有效的标准之一是抗体能够有效保持6个月，而目前这款疫苗的III期试验时间还不足3个月。 不过，即使这款疫苗最后被证明完全有效，也至少要等到2021年中期才能广泛使用。监管机构将就疫苗相关试验进行审查，并检查疫苗是否符合必要的标准和安全要求。而“在此之前，任何国家都不能使用它。” 世卫组织新冠病毒疫情防控特使大卫·纳巴罗（David Nabarro）在为辉瑞公司疫苗取得进展感到高兴的同时，也提醒说：“即使疫苗在不久的将来上市，我们仍需在接下来的几个月里将新冠病毒当作一个‘持续威胁’来应对，必须确保会继续采取一切必要的防控措施，来应对这个造成重大问题的病毒。” 本土疫苗 就在国际上传来疫苗研制好消息的同时，加拿大本土研制的新冠病毒疫苗也在I期临床试验中获得令人振奋的超预期效果。位于魁省的生物制药公司Medicago在基于植物的疫苗和治疗剂方面拥有20年经验，该公司总裁 Bruce Clark曾经表示他们在收到新型冠状病毒的基因序列20天后，就找到了基于植物产生的特定蛋白质来制作疫苗的方法。 从7月中旬开始，Medicago研发的一款名为“SARs-CoV-2 gene”的新冠病毒疫苗开始在180名年龄在18至55岁之间、身体健康的志愿者身上试验，结果显示在100％的受试者中引起了显著的抗体反应，并且没有出现严重不良反应。 现在，Medicago的目标是尽快启动II期临床试验，把疫苗测试扩大到更多年龄组的人群，包括18至64岁之间的志愿者以及老年群体。估计在明年年初，公众就可以知道II期临床试验的早期结果。接下来的III期临床试验，Medicago希望在全球不同地区招募约30,000名志愿者。该公司表示如果最终试验结果证明疫苗有效，可在明年年底前给所有加拿大人提供疫苗。 这家公司在研发疫苗之初不仅获得了来自加拿大联邦政府的资金，还获得了魁省政府的7百万研发资金，这些资金不仅帮助其研发的疫苗迅速进行临床试验，还帮助他们改建厂房、扩大生产规模以应对新冠病毒疫情大流行下的接种需要。接着在10月份，联邦政府再次宣布将通过“战略创新基金”，向Medicago公司投资1.73亿加元，并承诺一旦其疫苗获批，将花费2.14亿元采购7600万剂，相当于每个加拿大人两剂。 目前依托联邦政府的资金，Medicago已经扩建并更新自己的疫苗生产厂，年生产能力将达到一亿剂，会优先满足加拿大和美国市场的需要。 如何分配 面对正经受第二波疫情严重冲击的加拿大，特鲁多的自由党政府不但已经预定了大量疫苗，而且承诺为加拿大民众免费注射。 截止到目前，加拿大已和7家公司签订购买意向，将采购超过1亿剂疫苗。这些公司分别为: 阿斯利康（AstraZeneca）：最高采购2000万剂； 赛诺菲（Sanofi）和葛兰素史克（GlaxoSmithKline）合作的疫苗：最高采购7200万剂； 辉瑞（Pfizer）：最高采购2000万剂，后追加5600万剂； 莫德纳（Moderna）：最高采购5600万剂； 强生（Johnson & Johnson）：最高采购3800万剂； 诺瓦瓦克斯医药（Novavax）：最高采购7600万剂； 加拿大公共卫生署首席长官谭咏诗（Theresa Tam）表示对在2021年第一季度接种新冠疫苗“审慎地乐观”，多个卫生部门也预计加拿大最早可在今年年底或者明年年初就会有一些人接种新冠病毒疫苗，多伦多市甚至已经成立了一个新冠病毒疫苗工作组来制定分发和接种的各种程序。但有传染病专家告诫说，即使有了疫苗，让加拿大民众普遍获得也面临着重重困难。比如由于现在仍然缺乏资料和数据、难以科学地制定不同人口群体接种疫苗的先后顺序，第一批疫苗是先给医疗领域的工作人员使用还是先给年老体弱者使用可能就是一个困难的选择。再比如，现在的疫苗都是联邦政府向不同制药公司预定的，届时如何分配给各省、市政府也是一个挑战。 尽管疫苗的研发出现重大进展，但距离每个人都能使用还需要至少几个月的时间，这期间还是需要继续保持警惕。特别是到了病毒存活时间长、活跃的冬季，除了继续坚持戴口罩、保持社交距离和勤洗手这些常规的防疫措施外，还要特别注意以下两点： 一、注意手套可能被病毒污染，不要用手套触摸脸部。如果手套很长时间没有佩戴、也没有接触过公共物品，可在摘下手套后在无人处风干三、四个小时之后再次使用；如果佩戴手套的时间较长，并接触了公共物品，比如长时间乘坐公交车，则需要每天对手套进行清洗。 二、接种流感疫苗。尽管感冒、流感等冬季常见病不需要治疗，但患病时往往会降低身体的免疫力，更容易被新冠病毒侵袭，所以接种流感疫苗以减少患病的几率也是应对新冠病毒的一个有效方法。 疫苗的曙光虽然已经开始显现，但距离天亮还有一段时间，每一个人还是要继续保持“战时状态”，在与病毒共存的现实中尽可能保护好自己，保护好家人。