在中美两国领导人通过视频会晤三个多小时后，一个好消息很快就来了。中美双方就媒体问题达成三项共识：一是双方相互保障现任常驻记者在遵守防疫规定前提下可以正常往返对方国家；二是美方承诺为中国记者颁发一年多次入境签证，并将立即启动国内程序解决中国记者签证停留期问题。中方则将本着对等原则，在美方政策措施到位后，给予美国驻华媒体记者同等的签证和停留期待遇；三是双方将依法依规对等审批新任常驻记者签证。长期以来中国的驻美记者被区别对待，拿到的都是一次有效入境签证，非常不方便，有的记者甚至回国开会、探亲之后就很难再回到驻美工作岗位。这次在有求于中方的情况下，美国终于低下了高傲的头，修改了这条针对中国记者的长期不友好、不合理的规定。新闻还透露，此次双方就彼此媒体在对方国家待遇问题进行了一年多艰苦的磋商，有斗争也有合作，可谓“不打不相识”，取得这三点共识非常不容易，也从一个侧面体现了当前中美对等、平视的新常态。
拜登上台已经超过10个月了，但期待中的中美关系从特朗普时期的低谷反弹并没有发生，拜登政府几乎全面继承了前总统的对华强硬政策，但在国内疫情依然严峻、经济乏力、通胀高企、社会各种矛盾难解的压力下，近80岁的拜登和他的团队还是在加拿大东部时间11月15日晚上加班到凌晨与中国国家主席习近平以视频方式进行首次会晤，双方就战略、经贸、台湾、气候变化、能源安全等诸多问题交换了意见，进行了“充分、深入的沟通和交流”。双方都同意防止中美关系失控、发生冲突，但是如何和平共处，却并没有提出路线图。中国国家主席习近平还强调，中美两国是两艘在大海中航行的巨轮，我们要把稳舵，使中美两艘巨轮迎着风浪共同前行，不偏航、不失速，更不能相撞。并在台湾问题上罕见地指出“我们是有耐心的，愿以最大诚意、尽最大努力争取和平统一的前景，但如果‘台独’分裂势力挑衅逼迫，甚至突破红线，我们将不得不采取断然措施”。整个会晤分为上、下半场，长达3个半小时，中间有15分钟休息时间，比预期会晤时间超出很多。政治观察家们普遍认为两国元首通过视频会晤试图管控分歧，显出尽管中美接下来避免不了激烈竞争，但在诸多领域也会务实合作，对世界来说本身就是一个积极信号。
经历了抗疫无效、阿富汗撤军大混乱、风向州翻红等重大政治失败打击，美国总统拜登的支持率降至历史低点，也就在这个风雨飘摇之际，他从上任就鼓吹的大规模基建计划从原计划的3.5万亿一再缩水到1.2万亿元后终于在11月15日签署，成为他执政以来罕有的重大胜利，也使美国政府在未来几年升级美国道路、桥梁、水管、港口等公共设施成为可能。这个法案为重建美国基础设施、加强制造业、创造高薪就业机会、发展经济和解决气候变化危机等问题提出了六个优先事项，以提供初步的指导方针。正在美国等待与美国总统拜登、墨西哥总统洛佩斯（Andres Manuel Lopez Obrador）举行三友峰会（Three Amigos ）的特鲁多团队却改变了原来对此法案充满期待的态度，多名官员都遗憾地表示事实证明拜登在购买美国货上与前任特朗普并没有什么区别，美国的贸易保护主义可能将加拿大公司排除在美国基建计划之外，还可能对加拿大的经济造成损害。比如在刚刚签署的基建法案中，对购买电动汽车的民众给予最高1.25万美元的退税补助，但却仅限于美国制造的汽车，这将大大降低加拿大汽车的竞争力，对加拿大汽车业来说具有毁灭性的打击，不过特鲁多表示会尽力说服美国的官员认识到两国合作所带来的种种好处。
加拿大卫生部（Santé Canada）11月16日确认收到了莫德纳（Moderna）公司针对6至11岁儿童使用的新冠疫苗授权许可申请。这是卫生部收到的第二例儿童用疫苗许可的申请。今年10月18日，卫生部收到了辉瑞公司针对5-11岁儿童用疫苗使用许可的申请。卫生部表示将根据申请者提交的临床测试数据进行审查，衡量任何可能出现的风险来决定是否批准儿童用疫苗的授权使用。由于在全球疫苗研发竞赛中脱颖而出，同时竞争对手阿斯利康和强生研制的疫苗拉胯，美国的辉瑞、德国的BioNTech 和美国的莫德纳公司可谓赚到盆满钵满。根据非盈利组织人民疫苗联盟（People’s Vaccine Alliance）的计算，今年这三家公司主要通过向富裕国家出售疫苗已经获得340亿元的税前利润，即每秒超过1000元、每分钟获利65000元或每天获利9350万元。在低收入国家的疫苗接种率只有不到2%时，这些公司每天赚取着近亿元的利润，并拒绝世卫组织提出的向低收入国家转让疫苗技术的建议。
研发出抗新冠病毒口服药的药企巨头辉瑞与联合国支持的“药品专利储备”机构MPP（Medicine Patent Pool）签署了一项协议，使全球95个国家无需支付特许权使用费就可以销售该公司研发的备选新冠口服药物。这款药物在11月5日发布的试验报告指出可使感染新冠病毒患者的住院率和死亡率下降89%，不过截止到目前还没有获得任何国家的批准。根据协议，MPP有权向合格的仿制药厂家发放证书，让仿制药商获得生产和分销该药的许可，药物将以Paxlovid的名字销售。这95个国家包括所有中低收入国家、撒哈拉以南非洲的中上收入国家以及过去曾加入这一地位的中上收入国家，涵盖全球人口的53%。通过这项协议，辉瑞正在追随其竞争对手默克公司的脚步。默克公司在今年10月初宣布研制出一种抗新冠病毒的口服新药，可使感染新冠病毒患者的住院率和死亡率下降一半，并在11月4日获得首个国家——英国的批准。这款名为Molnupiravir的抗新冠病毒口服药也与MMP签订了类似的协议。
在世界各国都爆出天主教神职人员性侵未成年人的丑闻后，法国主教会议（Conference of French Bishops）最终在舆论的压力下在2018年同意成立一个独立调查委员会调查可追溯至上世纪50年代的神职人员性虐儿童指控。经过三年的调查，该委员会在今年10月初公布了一份长达2500页的报告。报告指出，估计自1950年以来，被神职人员和宗教人士性侵的未成年受害者人数为21.6万人。如果再加上那些在教会机构工作的一般信徒，如教师、辅导监管员等，被性侵的人数还可攀升至33万人，而且法国天主教会中有2900至3200名神职和其他人员是恋童癖，而这还只是“最保守的估计”。因此法国天主教领袖率主教团在11月6日出席一场纪念被天主教神职人员性侵的未成年受害者的仪式时公开下跪忏悔。不过，有受害者并不接受这一仪式，并认为主教们的“忏悔是虚假的”，另外还有许多受害者仍在等待具体赔偿方案。面对巨大的压力，法国主教会议在11月8日宣布成立一个国家机构，负责对性侵受害者根据个案进行赔偿。
被寄予众望解决加拿大军队内性丑闻的新国防部长阿南德（Anita Anand）在11月4日宣布将把加拿大军队内性丑闻案件的调查和起诉移交给民事司法系统，而且这将作为她新职务中的一个优先事项。近来，加拿大军内的性丑闻频繁爆出，自2021年2月上旬以来，已有11名现任和前任高级军官受到性侵、不当性行为的指控，包括前后两任加拿大军队的最高指挥官——总参谋长Jonathan Vance和Art McDonald都被爆存在作风问题，就连主持疫苗分发的Dany Fortin 少将也因受到性侵指控而去职。从今年4月份开始，联邦政府开始对加拿大军队内部的性骚扰和行为不端展开独立调查，并由联邦最高法院前大法官Louise Arbour负责。调查的目的包括提供外部建议，审查现有政策、程序和措施，完善现有的举报和监督系统，以使该系统能更有效的运行，针对受害者的反应更迅速。而这个把军队性侵案移交给民事司法系统的决定就是大法官建议的。
继药企巨头默克公司（Merck）及其合作方Ridgeback Biotherapeutics宣布研发出抗新冠病毒口服新药，可使感染新冠病毒患者的住院率和死亡率下降一半后，辉瑞公司又在11月5日宣布其新研制的抗新冠口服药Paxlovid可使感染新冠病毒患者的住院率和死亡率下降89%。辉瑞公司公布的报告指出在临床试验中共有1219名未接种疫苗的成年人参与，在感染症状出现的三到五天内开始服用这种药物，试验结果显示住院率显著降低。感染三天内服用药物的感染者中仅有0.8%的感染者入院治疗，无人死亡；服用安慰剂的对照组，则有7%的感染者住院或死亡；感染后5天服用药物的结果与之类似。Paxlovid中一种蛋白酶与病毒结合，可以有效阻止病毒自我复制，一些治疗艾滋病的药物也是相似的作用机理。辉瑞公司计划本月将研究结果提交给美国FDA寻求批准。若成功上市将颠覆现有的新冠治疗方式，将成为首个3CL蛋白酶抑制剂的口服抗病毒药物。另外，加拿大卫生部还在对默克的新药数据进行研究和分析，还没有做出最后的决定。
上周，加拿大央行在七国集团中率先宣布将逐步退出量化宽松政策，并暗示可能比预期提前3个月加息。美联储（FED）主席鲍威尔(Jerome Powell)也于11月3日宣布，从本月开始将把每月1200亿美元的公债和抵押支持证券(MBS)购买规模缩减150亿美元，并计划在2022年年中彻底结束购债计划。自疫情发生以来，美联储每月购买至少800亿美元的美国国债和400亿美元的房产抵押贷款证券，最初是为了稳定金融市场，后来是为了压制长期利率。自2020年3月以来，美联储持有的此类证券已增加超过一倍，达到约8万亿美元。但现在面临居高不下、比预期目标至少高两倍的通货膨胀压力，毫无节制的印钱政策也持续不下去了。这次宣布放缓印钱，也意味着加息日益临近。市场猜测购债结束后，最早在2022年7月美国就会收紧货币政策，也就意味着挤泡沫的时候到了，逆向繁荣、疯长的股市、楼市都将受到重大冲击，个人也应该提前做好未雨绸缪的准备，比如积蓄最少6个月的紧急预备金，不要使用杠杆去投资，签订固定利率的贷款合同等。
自去年新冠病毒疫情爆发以来，在全球疫苗竞赛中拔得头筹的美国辉瑞公司可算赚得盆满钵满，刚刚过去的第三季度净利润同比暴涨5倍多。不过就在辉瑞公司公布财报的同时，医学期刊《英国医学杂志》（British Medical Journal）发文称，Ventavia临床研究公司多名前雇员爆料，指控辉瑞公司因急于让疫苗上市，故意遮盖辉瑞疫苗在三期临床研发过程中存在伪造实验数据、实验人员操作不规范等严重问题。其中一位“吹哨人”在举报后的几小时内，就被解雇。文章中指出这名吹哨人曾于2020年9月25日向FDA发送邮件投诉亲眼目睹的问题：参与者在注射后被放置在走廊上，不受临床工作人员的监测；对发生不良反应的患者缺乏及时的随访；未在适当温度下储存的疫苗；未报告方案存在偏差；实验室标本标签错误等，而FDA在回复中称不确定是否会进行调查。不过《英国医学杂志》这篇文章的说法也存在很多疑点，首先，这些问题并不涉及辉瑞本身，而是其分包商之一，专门从事临床试验的公司 Ventavia公司，只负责1000人的临床试验，占参加三期临床试验人数的2.3%。；其次，指控看起来很严重，但很多情况都有上下文语境，和一些当时的条件或环境相关联；第三这篇文章的作者——调查记者Paul D. Thacker的名声并不好，他被指控在有关转基因产品报道中刻意夸大其危害，制造阴谋论等。