研发出抗新冠病毒口服药的药企巨头辉瑞与联合国支持的“药品专利储备”机构MPP（Medicine Patent Pool）签署了一项协议，使全球95个国家无需支付特许权使用费就可以销售该公司研发的备选新冠口服药物。这款药物在11月5日发布的试验报告指出可使感染新冠病毒患者的住院率和死亡率下降89%，不过截止到目前还没有获得任何国家的批准。根据协议，MPP有权向合格的仿制药厂家发放证书，让仿制药商获得生产和分销该药的许可，药物将以Paxlovid的名字销售。这95个国家包括所有中低收入国家、撒哈拉以南非洲的中上收入国家以及过去曾加入这一地位的中上收入国家，涵盖全球人口的53%。通过这项协议，辉瑞正在追随其竞争对手默克公司的脚步。默克公司在今年10月初宣布研制出一种抗新冠病毒的口服新药，可使感染新冠病毒患者的住院率和死亡率下降一半，并在11月4日获得首个国家——英国的批准。这款名为Molnupiravir的抗新冠病毒口服药也与MMP签订了类似的协议。